美國生技公司 Novavax 在獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批準其新冠疫苗後，股價於周一 (19 日) 美股盤前大漲逾 17%。這項遲來的批準雖然附帶新條件，但仍為公司帶來久違的利多消息。
截稿前，Novavax(NVAX.US) 盤前股價勁揚 17.68%，每股暫報 7.92 美元。儘管迎來股價反彈，Novavax 股價截至上周收盤，今年以來仍累計下跌約 16.3%。
FDA 批準 Novavax 的疫苗「Nuvaxovid」上市，不過使用對象僅限於年長者及 12 歲以上、因健康狀況屬於高風險族群的人士。根據(jù) BTIG 分析師 Thomas Shrader 表示，這項附帶條件雖然在醫(yī)學上屬於不尋常，但符合市場先前的預期。Leerink Partners 分析師也指出，這項批準條件與美國疾病管制與預防中心 (CDC) 疫苗諮詢委員會 (ACIP) 的預期一致，「並不比預期來得更嚴格」。
儘管獲得批準，Nuvaxovid 的未來仍存在變數(shù)。FDA 原定在 4 月 1 日前完成審批，但最終延遲至本月才通過，使外界一度質疑這款疫苗的市場前景。與莫德納 (Moderna)(MRNA.US) 和輝瑞 (PFE.US) 等競爭對手推出的 mRNA 疫苗不同，Novavax 的產(chǎn)品屬於傳統(tǒng)蛋白質基礎疫苗，主要針對對 mRNA 技術存疑或偏好的族群。不過，美國衛(wèi)生及公共服務部長小羅勃甘迺迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 長期以來對疫苗持保留態(tài)度，他近日在接受《CBS》採訪時，也對 Nuvaxovid 的有效性提出質疑。
由於早期生產(chǎn)問題和監(jiān)管障礙，Novavax 錯過了新冠疫苗帶來的市場紅利，未能如同莫德納和輝瑞那樣，在疫情期間獲得豐厚的財務收益。不過，隨著此次 FDA 全面批準，Novavax 也將獲得來自法國製藥巨頭賽諾菲 (Sanofi)1.75 億美元的里程碑付款，這筆資金來自雙方 2024 年簽訂的授權合作協(xié)議。
Novavax 預期最快今年秋季就能與賽諾菲合作，在美國市場開始商業(yè)化供應該疫苗，但仍需等待 FDA 針對新冠病毒株的最新疫苗株推薦。此外，Novavax 及其競爭對手仍需取得額外批準，才能調整疫苗所針對的新冠病毒株，以因應即將到來的疫苗接種季節(jié)。FDA 疫苗諮詢委員會預計將於本周召開會議討論相關事宜。
(美股為即時串流報價； OTC市場股票除外，資料延遲最少15分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 鉅亨網(wǎng)