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海天味業(yè)
03288.HK		 食品添加劑 35-36.3 100 3,667 2025/06/16 2025/06/18 2025/06/19
業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介
我們是一間眼科制藥公司，致力於療法的研究、開發(fā)及商業(yè)化，以滿足中國(guó)國(guó)內(nèi)巨大醫(yī)療需求缺口。憑藉深厚的領(lǐng)域內(nèi)專業(yè)知識(shí)，我們通過自主開發(fā)或許可引進(jìn)已建立起包含25種候選藥物的全面眼科藥物管線，涵蓋影響眼前節(jié)及眼後節(jié)的多數(shù)主要眼科適應(yīng)癥。為準(zhǔn)備近期的產(chǎn)品推出，我們亦已建立一座先進(jìn)眼藥制造設(shè)施并正在組建一只經(jīng)驗(yàn)豐富的營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)。我們的目標(biāo)是成為中國(guó)及鄰近的東盟市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者。

中國(guó)有大量未獲得充分治療的眼科患者人群。根據(jù)灼識(shí)的資料，2019年，中國(guó)眼部疾病總患病率遠(yuǎn)高於美國(guó)，但中國(guó)的眼科藥物市場(chǎng)規(guī)模僅是美國(guó)的六分之一，表明中國(guó)市場(chǎng)存在巨大增長(zhǎng)潛力。根據(jù)灼識(shí)的資料，中國(guó)眼科藥物市場(chǎng)預(yù)計(jì)將由2019年的26億美元增至2030年的202億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為20.6%。然而，由於缺乏具備眼科學(xué)專業(yè)知識(shí)，能夠?yàn)楸緦？浦委燁I(lǐng)域提供全面解決方案的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，該市場(chǎng)高度分散。

為把握此誘人的市場(chǎng)機(jī)遇，我們已建立起由13種創(chuàng)新藥及12種仿制藥（按國(guó)家藥監(jiān)局的《藥品注冊(cè)管理辦法》分類）組成的眼科藥物管線。我們的創(chuàng)新藥管線包括8種候選藥物，若獲批準(zhǔn)則有潛力成為中國(guó)市場(chǎng)領(lǐng)先產(chǎn)品。我們的仿制藥管線包括6種潛在中國(guó)首仿藥，我們認(rèn)為該等藥物將為我們帶來近期現(xiàn)金流量并在商業(yè)規(guī)模制造及營(yíng)銷方面占據(jù)重要先發(fā)優(yōu)勢(shì)。根據(jù)灼識(shí)的資料，我們擁有中國(guó)最全面的眼科藥物管線之一。

在設(shè)計(jì)我們的管線時(shí)，我們初步將策略重心放在中國(guó)五大眼科適應(yīng)癥（就市場(chǎng)潛力而言）上，包括乾眼癥( D E D )、濕性老年黃斑部病變( w A M D )、糖尿病黃斑水腫(DME)、近視及青光眼。通常，因存在多種病理過程，多數(shù)眼病所呈現(xiàn)嚴(yán)重程度分多種階段，從而以特定的組織反應(yīng)影響局部微環(huán)境。因此，大部分眼病屬異質(zhì)性。因此，對(duì)於各主要適應(yīng)癥，我們一般開發(fā)具有不同作用機(jī)制的多種候選藥物。我們預(yù)計(jì)多靶點(diǎn)療法將令醫(yī)生能夠利用大量不同的藥物及靈活的療法以進(jìn)行單一或聯(lián)合給藥，幫助其為每名患者制定最優(yōu)的治療方案并服務(wù)更廣泛的眼科各亞?？苹颊呷后w。通過該產(chǎn)品管線策略，我們力爭(zhēng)提供不可或缺的一站式解決方案。

我們已在眼科藥物開發(fā)主要方面培養(yǎng)出內(nèi)部能力。我們專門的內(nèi)部研發(fā)、臨床及監(jiān)管能力令我們能夠同步推進(jìn)多種創(chuàng)新及仿制候選藥物通過臨床前及臨床階段。我們?cè)跇I(yè)務(wù)發(fā)展方面具有良好的往績(jī)，已獲國(guó)際合作夥伴許可引進(jìn)多種用於具有高增長(zhǎng)潛力針對(duì)主要適應(yīng)癥的候選藥物。為與中國(guó)的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手區(qū)別開來，我們建立了一座具商業(yè)規(guī)模的先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)施，其是根據(jù)中國(guó)、美國(guó)及歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)及興建，用於生產(chǎn)眼科藥物。我們亦正在組建一只經(jīng)驗(yàn)豐富的商業(yè)團(tuán)隊(duì)，該團(tuán)隊(duì)擁有豐富的覆蓋中國(guó)各類全國(guó)性銷售渠道及接洽眼科專家的經(jīng)驗(yàn)。我們相信該等完善的能力將幫助我們?yōu)槭袌?chǎng)帶來創(chuàng)新性的全面眼科療法并成為跨國(guó)制藥公司的首選合作夥伴。

我們由一只在研發(fā)、臨床運(yùn)營(yíng)、制造、監(jiān)管溝通、業(yè)務(wù)發(fā)展及眼科療法商業(yè)化方面有數(shù)十年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)及往績(jī)的國(guó)際管理團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)。此外，我們亦獲得了藍(lán)籌投資者（包括新加坡政府投資公司、高瓴、TPG、正心谷資本、奧博資本及愛爾眼科醫(yī)院）的大力支持。

我們的創(chuàng)新藥管線

乾眼癥藥物管線

環(huán)孢素A眼凝膠，我們的後期核心產(chǎn)品，為基於環(huán)孢素A化合物的用於乾眼癥的眼凝膠。與美國(guó)批準(zhǔn)的首款環(huán)孢素A眼藥Restasis（為油基乳劑）相比，我們的環(huán)孢素A藥物是一種創(chuàng)新的水凝膠制劑，能夠在眼表更快擴(kuò)散并停留更長(zhǎng)時(shí)間。在一項(xiàng)體外臨床前研究中，我們的環(huán)孢素A眼凝膠在淚膜及眼表組織中表現(xiàn)出遠(yuǎn)高於Restasis的局部生物利用度。在一項(xiàng)針對(duì)中重度乾眼癥患者的II期探索性研究中，與Restasis每天兩次給藥相比，我們的環(huán)孢素A眼凝膠每天一次給藥，其療效及安全性相似。臨床前實(shí)驗(yàn)中環(huán)孢素A眼凝膠眼前節(jié)給藥送達(dá)程度較Restasis高為該等臨床發(fā)現(xiàn)提供了支持。此外，研究表明患者停用Restasis的最常見原因是其局部用藥後隨即產(chǎn)生的短暫灼痛感。通過消除所有日間給藥以及相關(guān)的不適和不便，我們的環(huán)孢素A眼凝膠每晚一次給藥，有望顯著改善患者的遵醫(yī)囑性和生活質(zhì)量。有關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)果的詳情，請(qǐng)叁閱「業(yè)務(wù)─我們的創(chuàng)新藥管線─乾眼癥藥物管線─環(huán)孢素A眼凝膠─臨床試驗(yàn)概要」。

我們於2006年開始研發(fā)環(huán)孢素A眼凝膠。我們於2017年12月啟動(dòng)II期臨床試驗(yàn)并於2019年11月完成此項(xiàng)試驗(yàn)。我們正在中國(guó)進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估環(huán)孢素A眼凝膠對(duì)中重度乾眼癥患者的療效及安全性，并預(yù)計(jì)於2021年第三季度完成該試驗(yàn)。我們計(jì)劃於2021年第四季度向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥申請(qǐng)。

RGN-259，一種用於治療中重度乾眼癥的滴眼液，其為一種治療性（胸腺β4），具有保護(hù)細(xì)胞及組織以及促進(jìn)修復(fù)及再生的特性。RGN-259擁有具備角膜修復(fù)及抗炎雙重效果的全新機(jī)制。研究表明其對(duì)多種體徵及癥狀的結(jié)果起效迅速。在其中一項(xiàng)已於美國(guó)完成的III期試驗(yàn)中，與安慰劑相比，其在眼部不適及角膜熒光素染色方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著性減輕及減少。RGN-259在該試驗(yàn)中亦表現(xiàn)出令人滿意的安全性。

我們就RGN-259以及RegeneRx開發(fā)的其他基於胸腺β4的候選藥物自RegeneRx獲得於大中華區(qū)生產(chǎn)及銷售的獨(dú)家許可以及開發(fā)的非獨(dú)家許可。RegeneRx已在美國(guó)完成一項(xiàng)II／III期臨床試驗(yàn)及兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)。利用有關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)果，我們計(jì)劃於2022年下半年向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并於2023年在中國(guó)啟動(dòng)III期試驗(yàn)。

環(huán)孢素A／瑞巴派特眼凝膠，為一種具有抗炎和穩(wěn)定淚膜雙重機(jī)制的創(chuàng)新型組合眼膠，對(duì)於對(duì)外用環(huán)孢素A應(yīng)答不足的患者（根據(jù)灼識(shí)的資料，估計(jì)占全球中重度乾眼癥患者總?cè)藬?shù)的20%至30%）可能具有更好的療效。於臨床前研究中，環(huán)孢素A／瑞巴派特眼凝膠於兔子乾眼癥模型中對(duì)改善乾眼癥體徵及癥狀具有明顯效果。我們計(jì)劃於2022年上半年就環(huán)孢素A／瑞巴派特眼凝膠候選藥物向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并於2022年下半年在中國(guó)啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)。

IC-265，是一種由高度選擇性且強(qiáng)效的Syk酪氨酸激抑制劑組成的滴眼液，具有廣泛的抗炎功效，亦在減輕過敏性結(jié)膜炎體徵方面顯現(xiàn)一般療效。我們自IACTA獲得獨(dú)家許可，以在大中華區(qū)及若干東南亞國(guó)家開發(fā)、制造及銷售IC-265。治療過敏性結(jié)膜炎的II期臨床試驗(yàn)已完成。我們計(jì)劃於2022年上半年於中國(guó)啟動(dòng)IC-265的II期臨床試驗(yàn)，亦擬開發(fā)治療葡萄膜炎的IC-265。

濕性老年黃斑部病變藥物管線

PAN-90806，一種用於治療濕性老年黃斑部病變及糖尿病黃斑水腫的采用新型滴眼液劑型的抗VEGF制劑。PAN-90806是一種具有最佳理化性質(zhì)的小分子化合物，可進(jìn)行外部藥物遞送。若獲批準(zhǔn)，其將作為維持療法為患者帶來極大的便捷及提供侵入性更低的治療選擇，降低主流抗VEGF療法玻璃體腔內(nèi)注射頻率及相關(guān)治療負(fù)擔(dān)，同時(shí)維持視力穩(wěn)定性。我們已獲得PanOptica的獨(dú)家許可，可在大中華區(qū)、韓國(guó)及若干其他東南亞國(guó)家開發(fā)及商業(yè)化PAN-90806。我們計(jì)劃於2022年上半年就PAN-90806向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

TAB014，為中國(guó)首款處?kù)杜R床階段用於治療濕性老年黃斑部病變的基於貝伐單抗的抗體。貝伐單抗為一種經(jīng)過臨床驗(yàn)證的抗VEGF藥物。在全球，盡管貝伐單抗僅獲批通過靜脈內(nèi)輸注進(jìn)行腫瘤治療，但通過玻璃體腔內(nèi)注射將貝伐單抗以藥品仿單標(biāo)示外使用的形式用於治療濕性老年黃斑部病變的情況有所增加。我們已獲得東曜藥業(yè)的獨(dú)家許可，可將TAB014在中國(guó)商業(yè)化用於治療與血管新生相關(guān)的眼病。我們預(yù)期TAB014的III期臨床試驗(yàn)將於2021年第二季度啟動(dòng)，并將於2023年完成。我們計(jì)劃於2024年前向國(guó)家藥監(jiān)局提交TAB014的新藥申請(qǐng)。

糖尿病黃斑水腫藥物管線

ZK002，一種具有抑制炎癥（即抗炎作用）和血管滲漏（即抗?jié)B透作用）新型作用機(jī)制的蛋白，其可能具有比現(xiàn)有的糖尿病黃斑水腫的主要治療方式更好的療效。ZK002預(yù)計(jì)將通過減少所需的玻璃體腔內(nèi)注射次數(shù)減輕治療負(fù)擔(dān)并提升治療遵醫(yī)囑性。除抗?jié)B透及抗炎特性外，ZK002亦有抗血管生成作用。因此，我們相信ZK002有潛力成為一種用於治療除糖尿病黃斑水腫之外增生性糖尿病性視網(wǎng)膜病變的基礎(chǔ)藥物（作為單一療法或聯(lián)合抗V E G F制劑）。我們計(jì)劃於2023年就Z K002治療糖尿病黃斑水腫向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

PAN-90806，除治療濕性老年黃斑部病變適應(yīng)癥外，我們亦正在就糖尿病黃斑水腫開發(fā)PAN-90806。

近視藥物管線

NVK-002，一種有可能用於控制近視進(jìn)展的全新外用眼用溶液。NVK-002的專有劑型成功解決了低濃度阿托品的不穩(wěn)定性，其不含防腐劑且具有長(zhǎng)達(dá)24個(gè)月的有效期。根據(jù)灼識(shí)的資料，NVK-002是全球最先進(jìn)的用於控制近視進(jìn)展的阿托品候選藥物之一，并擁有最廣泛的目標(biāo)患者群體，覆蓋3至17歲的青少年。我們獲獨(dú)家許可在大中華區(qū)、韓國(guó)及若干東南亞國(guó)家開發(fā)、制造、注冊(cè)、進(jìn)口并商業(yè)化NVK-002。我們計(jì)劃於2021年第二季度向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。待獲得國(guó)家藥監(jiān)局的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)後，我們計(jì)劃於2021年第四季度在中國(guó)開始III期橋接臨床試驗(yàn)，并於2023年向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥申請(qǐng)。

其他創(chuàng)新候選藥物

ZKY001，我們的核心產(chǎn)品之一，一種通過抗炎作用及刺激上皮細(xì)胞遷移治療角膜上皮缺損的滴眼液。與廣泛使用的刺激血管生成并可能引發(fā)水腫及炎癥的生長(zhǎng)因子療法（如rh-EGF及rb-bFGF藥物）相比，ZKY001在臨床前動(dòng)物模型中在減少角膜水腫及抑制眼部異常血管生成方面表現(xiàn)出更好的體內(nèi)療效。ZKY001亦具有良好的安全性，并在我們的一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)中對(duì)所有濃度均表現(xiàn)出良好耐受性。我們相信ZKY001有潛力成為多種角膜上皮疾病的基礎(chǔ)療法。

我們於2013年1月開始ZKY001的研發(fā)活動(dòng)。我們已完成兩項(xiàng)臨床前研究，以評(píng)估ZKY001的療效。第一項(xiàng)研究比較了ZKY001相對(duì)於rh-EGF、乳酸左氧氟沙星及生理鹽水治療進(jìn)行椎板切除術(shù)（一種去除角膜層且不可避免對(duì)角膜造成損傷的手術(shù)）後角膜上皮缺損的療效。ZKY001顯示起效快於rh-EGF及乳酸左氧氟沙星。第二項(xiàng)研究比較了三種濃度的Z K Y001相對(duì)於r h - E G F及生理鹽水對(duì)角膜鹼燒傷（接觸鹼性化學(xué)物質(zhì)後對(duì)角膜的嚴(yán)重?fù)p傷）後角膜上皮缺損修復(fù)的療效。研究表明，Z K Y001治療組的細(xì)胞遷移明顯高於對(duì)照組，其中20μg/ml ZKY001及40μg/ml ZKY001比其他組更為有效。

此外，我們於2018年12月完成評(píng)估ZKY001在健康受試者中的安全性、耐受性及全身藥代動(dòng)力學(xué)的I期臨床試驗(yàn)。在試驗(yàn)中，ZKY001在所有濃度下均具有良好的耐受性。在施用ZKY001的34名受試者中，僅報(bào)告3例輕度不良反應(yīng)。我們正在開展另一項(xiàng)評(píng)估ZKY001的眼部藥代動(dòng)力學(xué)及安全性的I期臨床試驗(yàn)，以及評(píng)估ZKY001治療角膜內(nèi)皮移植術(shù)後角膜上皮缺損的安全性及療效的II期臨床試驗(yàn)。有關(guān)詳情，請(qǐng)叁閱「業(yè)務(wù)─我們的創(chuàng)新藥管線─其他創(chuàng)新候選藥物─ZKY001─臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)概要」及「─臨床前研究概要」。我們計(jì)劃於2022年下半年啟動(dòng)I I I期臨床試驗(yàn)，并計(jì)劃將於2024年向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥申請(qǐng)。

Resolv ER，為脂質(zhì)體尿素的玻璃體腔內(nèi)注射藥物，用於治療玻璃體黃斑粘連(VMT)。通過使用Resolv ER，玻璃體黃斑粘連患者可避免侵入性手術(shù)并保持視力。我們自Kato Pharmaceuticals獲得獨(dú)家許可，以在大中華區(qū)及若干東南亞國(guó)家開發(fā)、制造及銷售Resolv ER。我們計(jì)劃於2021年第二季度向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)并於2021年第四季度啟動(dòng)II期臨床試驗(yàn)。

IC-270，為IC-265（Syk酪氨酸激抑制劑）與抗組胺藥的固定劑量復(fù)合劑，用於治療過敏性結(jié)膜炎。IC-270有潛力成為過敏性結(jié)膜炎的療法，不僅可治療發(fā)癢，亦可解決與過敏性結(jié)膜炎相關(guān)的發(fā)紅及炎癥。我們自IACTA獲得獨(dú)家許可，以在大中華區(qū)及若干東南亞國(guó)家開發(fā)、制造及銷售IC-270。我們計(jì)劃於2023年開始III期臨床試驗(yàn)及於2024年向國(guó)家藥監(jiān)局提交新藥申請(qǐng)。

ZK002，一種具有抗血管生成及抗炎效果的蛋白質(zhì)，因此為治療翼狀肉（主要癥狀為血管生成及發(fā)炎）的理想候選藥物。我們計(jì)劃於2022年下半年向國(guó)家藥監(jiān)局提交針對(duì)翼狀肉的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

仿制藥管線

貝美前列素，可能成為中國(guó)治療青光眼的首仿藥及可能是唯一一款不含防腐劑的貝美前列素滴眼液。我們於2019年8月向國(guó)家藥監(jiān)局提交貝美前列素滴眼液的簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2021年第四季度獲批。

貝美素嗎洛爾，可能成為中國(guó)用於治療青光眼的首仿藥。我們於2020年10月向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2022年上半年獲批。

拉坦前列素，為中國(guó)用於治療開角型青光眼的最常用PGA處方藥之一。我們計(jì)劃於2022年上半年向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2023年獲批。

拉坦嗎，為用於治療青光眼的PGA及β受體拮抗劑組合滴眼液。我們計(jì)劃於2022年上半年向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2024年獲批。

曲伏前列素，為中國(guó)用於治療開角型青光眼的最常用PGA處方藥之一。我們計(jì)劃於2022年上半年向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2023年獲批。

曲伏嗎，可能成為中國(guó)用於治療青光眼的首仿藥。我們計(jì)劃於2022年下半年向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2024年獲批。

鹽酸左倍他洛爾，可能成為中國(guó)用於治療青光眼的首仿藥。我們計(jì)劃於2022年上半年向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2023年獲批。

鹽酸依匹斯汀，可能成為中國(guó)用於治療過敏性結(jié)膜炎的首仿藥，具有抗組胺及穩(wěn)定的肥大細(xì)胞雙重作用機(jī)制。我們於2020年6月向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2022年上半年獲批。

納他霉素，用於治療眼周真菌感染的抗真菌滴眼液。我們計(jì)劃於2022年向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2024年獲批。

鹽酸丙美卡因，為單劑量不含防腐劑鹽酸丙美卡因滴眼液，用於短效眼表麻醉。

我們計(jì)劃於2021年第四季度向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2023年獲批。

聚維酮碘，為一種單劑量不含防腐劑滴眼液，用於手術(shù)前後的皮膚消毒。我們計(jì)劃於2021年第三季度向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)，預(yù)期將於2023年獲批。

熒光素鈉，可能成為中國(guó)首仿藥，亦可能為首款滴眼液劑型的熒光素鈉。我們計(jì)劃於2023年向國(guó)家藥監(jiān)局提交簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)。

截至最後實(shí)際可行日期，我們擁有八項(xiàng)已頒發(fā)的中國(guó)專利及一項(xiàng)已頒發(fā)的歐盟專利，并提交六份中國(guó)專利申請(qǐng)，根據(jù)專利合作條約提交兩份專利申請(qǐng)以及在其他司法管轄區(qū)提交三份專利申請(qǐng)。在我們的專利及專利申請(qǐng)當(dāng)中，(i)兩項(xiàng)專利涉及我們的核心產(chǎn)品之一ZKY001并對(duì)我們的業(yè)務(wù)而言屬重大及(ii)一項(xiàng)專利及兩項(xiàng)專利申請(qǐng)涉及我們的另一核心產(chǎn)品環(huán)孢素A眼凝膠并對(duì)我們的業(yè)務(wù)而言屬重大。有關(guān)進(jìn)一步詳情，請(qǐng)叁閱「業(yè)務(wù)─知識(shí)產(chǎn)權(quán)」。

董事確認(rèn)，於往績(jī)記錄期間及直至最後實(shí)際可行日期，我們并無牽涉任何有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的法律程序，亦未曾收到任何有關(guān)可能遭威脅或未決的知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為的申索通知（不論作為原告或被告）。

資料來源: 兆科眼科─B (06622) 招股書 [公開發(fā)售日期 : 2021/04/16)
上市市場(chǎng) 主版
行業(yè) 生物科技
背景 其他
業(yè)務(wù)主要地區(qū) N/A
公司資料
主要股東 [00950] 李氏大藥廠控股有限公司 (25.70%)
富達(dá)國(guó)際 (6.04%)
高瓴資本管理有限公司 (5.61%)
麥少嫻及關(guān)連人士 (5.33%)
公司董事 李小羿 (主席兼行政總裁兼執(zhí)行董事)
戴向榮 (執(zhí)行董事)
李燁妮 (非執(zhí)行董事)
張?zhí)鹛?(非執(zhí)行董事)
盧毓琳 (獨(dú)立非執(zhí)行董事)
黃顯榮 (獨(dú)立非執(zhí)行董事)
劉懷鏡 (獨(dú)立非執(zhí)行董事)
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律師 凱易律師事務(wù)所
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更新日期為: 2023年1月6日