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新琪安
02573.HK		 食品添加劑 18.9-20.9 200 4,222 2025/06/05 2025/06/09 2025/06/10
MetaLight
02605.HK		 廣告 9.75 400 N/A 2025/06/05 2025/06/09 2025/06/10
容大科技
09881.HK		 先進硬件及軟件 10-12 500 6,061 2025/06/05 2025/06/09 2025/06/10
業(yè)務簡介
我們是一家致力於開發(fā)創(chuàng)新型人類疫苗和治療性生物製劑，以預防和控制傳染性疾病，並治療癌癥和自身免疫性疾病的生物技術(shù)公司。自2001年成立以來，我們專注於人類醫(yī)學領域，並通過對免疫學和蛋白質(zhì)工程的理解，建立了技術(shù)平臺，令我們可開發(fā)效率優(yōu)良、高純度及穩(wěn)定性有所改善的重組疫苗及抗體在研產(chǎn)品。截至最後實際可行日期，我們的產(chǎn)品管線包括三款臨床階段的在研產(chǎn)品，包括我們的核心產(chǎn)品LZ901，以及四款臨床前階段的在研產(chǎn)品。截至同日，我們有與核心產(chǎn)品相關(guān)的兩項研發(fā)專利及七項待批準申請。我們核心產(chǎn)品的所有註冊專利及專利申請均與為保護我們的核心產(chǎn)品而向九個不同司法權(quán)區(qū)呈交的同一組專利申索有關(guān)，此乃鑒於除中國及美國外，其他司法權(quán)區(qū)亦為LZ901未來的目標市場或潛在市場。

我們可能無法成功開發(fā)及╱或銷售我們的核心產(chǎn)品或我們的任何管線產(chǎn)品。

自我們創(chuàng)立以來，我們已戰(zhàn)略性集中於內(nèi)部開發(fā)創(chuàng)新型人類疫苗（包括細菌性及重組疫苗）及治療性生物製劑（例如單克隆抗體及雙特異性抗體），針對廣泛的傳染病、癌癥及自身免疫性疾病。依靠自身的技術(shù)平臺和強大的研發(fā)能力，我們建立了多元化及先進的產(chǎn)品管線。於往績記錄期間及直至最後實際可行日期，我們並無產(chǎn)生任何收入，乃我們於往績記錄期間前對外授權(quán)大部分過往開發(fā)的候選產(chǎn)品，而我們於最後實際可行日期前尚未商業(yè)化任何候選產(chǎn)品。

我們的業(yè)務模式

我們運作的商業(yè)模式專注於內(nèi)部藥物發(fā)現(xiàn)、研究及開發(fā)及商業(yè)化，以及對外授權(quán)優(yōu)質(zhì)平價的人類疫苗及治療性生物製劑。我們由一個經(jīng)驗豐富的管理團隊領導，負責管理我們的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。我們的聯(lián)合創(chuàng)始人、執(zhí)行董事、總經(jīng)理兼首席科學家孔健先生擁有超過33年的生物製藥經(jīng)驗，彼曾領導生物製品的科學研究，已開發(fā)五種細菌疫苗（「細菌疫苗」）。詳情請參閱本文件「—我們的產(chǎn)品及在研產(chǎn)品—我們過往開發(fā)的其他產(chǎn)品」及「業(yè)務—我們的產(chǎn)品及在研產(chǎn)品—我們的商業(yè)化疫苗產(chǎn)品」。在我們管理團隊的領導下，在具有強大執(zhí)行力的研發(fā)團隊的支持下，我們已採取高效的方法來確定已被證實的目標，如在治療過程中產(chǎn)生效果的抗原，以優(yōu)化、轉(zhuǎn)化和開發(fā)成在研產(chǎn)品，強化我們治療癌癥和自身免疫性疾病的產(chǎn)品組合。我們已建立了一個多元化及先進的在研產(chǎn)品管線。我們期望繼續(xù)推進我們的臨床階段及臨床前階段在研產(chǎn)品管線，並隨著時間的推移開發(fā)新的在研產(chǎn)品。

自我們於2001年成立以來及於2019年的A輪融資之前，我們主要依賴(i)股東注資（主要由於我們的註冊資本由2001年的人民幣0.5百萬元增加至2019年的人民幣78.6百萬元），(ii)於往績記錄之前從我們過往開發(fā)的產(chǎn)品中獲得的一次性或里程碑付款合共人民幣34.8百萬元，及(iii)從免疫試劑檢測試劑盒的銷售中產(chǎn)生的收入來支持我們的業(yè)務運營，其於2004年至2018年為人民幣9.1百萬元。有關(guān)我們自成立以來及於A輪融資之前的註冊資本和股東後續(xù)注資的詳情，請參閱本文件「歷史、發(fā)展及企業(yè)架構(gòu)」一節(jié)。有關(guān)銷售免疫試劑檢測試劑盒產(chǎn)生的收入的詳情，請參閱本節(jié)「－我們的產(chǎn)品及在研產(chǎn)品－我們過往開發(fā)的產(chǎn)品」。

未來，我們計劃優(yōu)先開發(fā)創(chuàng)新重組蛋白疫苗，其次是創(chuàng)新生物產(chǎn)品，以滿足疾病預防和治療的未獲滿足需求。除阿達木單抗的生物仿製藥K3之外，我們不擬開發(fā)或商業(yè)化任何其他生物仿製藥，原因是由於來自原藥和其他競爭生物類似藥的激烈競爭，生物類似藥的利潤率較低，而K3的開發(fā)和商業(yè)化需要嚴格的成本控制來保持利潤率。因此，我們計劃集中於具有更高利潤率的創(chuàng)新重組蛋白疫苗及創(chuàng)新生物產(chǎn)品。K3是我們計劃開發(fā)和商業(yè)化的唯一生物類似藥，原因是阿達木單抗佔有全球最大的抗TNF-α生物製品市場份額，擁有巨大的市場機會。

展望未來，我們將積極探索在我們產(chǎn)品的開發(fā)、製造及銷售方面的合作機會，包括對我們的在研產(chǎn)品進行對外授權(quán)。我們當前並無任何計劃於中國向外授權(quán)LZ901及我們的其他在研產(chǎn)品。我們計劃與擁有強大銷售和營銷網(wǎng)絡的跨國製藥公司合作，在海外市場（包括美國及東南亞國家）全球性快速商業(yè)化LZ901。截至最後實際可行日期，我們僅與第三方啟動初步討論，探索在中國境外的市場對外授權(quán)LZ901許可的機會，且尚未確定任何合作伙伴。詳情請參閱本文件「業(yè)務—商業(yè)化」。在決定是否對外授權(quán)在研產(chǎn)品之前，我們將會尋求有可能更有能力加速或進一步研究和開發(fā)或成功商業(yè)化候選產(chǎn)品的合作夥伴。我們約每一季度及不定期（就北京賽升的相關(guān)技術(shù)而言）以及不時（就智飛生物而言）與合作夥伴溝通，以監(jiān)察產(chǎn)品開發(fā)的進展或商業(yè)化績效目標的實現(xiàn)。



資料來源: 綠竹生物－Ｂ (02480) 招股書 [公開發(fā)售日期 : 2023/04/25)
上市市場 主版
行業(yè) 生物科技- 製藥
背景 H股
業(yè)務主要地區(qū) N/A
公司資料
主要股東 孔健及關(guān)連人士 (全部股本: 47.19%); (H股股本: 47.19%)
北京亦莊生物醫(yī)葯並購投資中心（有限合伙） (全部股本: 9.86%); (H股股本: 9.86%)
北京亦莊二期生物醫(yī)葯產(chǎn)業(yè)投資基金（有限合伙） (全部股本: 9.20%); (H股股本: 9.20%)
北京賽升藥業(yè)股份有限公司 (全部股本: 6.90%); (H股股本: 6.90%)
[00939] 中國建設銀行股份有限公司 (全部股本: 5.71%); (H股股本: 5.71%)
公司董事 孔健 (主席兼總經(jīng)理兼首席科學官兼執(zhí)行董事)
蔣先敏 (副主席兼副總經(jīng)理兼首席醫(yī)務官兼執(zhí)行董事)
張琰平 (副總經(jīng)理兼執(zhí)行董事)
孔雙泉 (非執(zhí)行董事)
馬驫 (非執(zhí)行董事)
侯愛軍 (獨立非執(zhí)行董事)
梁偉業(yè) (獨立非執(zhí)行董事)
梁冶矢 (獨立非執(zhí)行董事)
公司秘書 劉斯宇
袁穎欣
往來銀行 中國農(nóng)業(yè)銀行股份有限公司
中國建設銀行
律師 周俊軒律師事務所（與北京市通商律師事務所聯(lián)營）
通商律師事務所
核數(shù)師 德勤? 關(guān)黃陳方會計師行
註冊辦事處 香港銅鑼灣希慎道33號利園一期19樓1922室
股份過戶登記處 卓佳證券登記有限公司 [電話： (852) 2980-1333]
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更新日期為: 2023年1月6日