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中生製藥(01177.HK)擬未來三年每年上市5款創(chuàng)新產(chǎn)品 料近期落地對外授權(quán)交易
中國生物製藥(01177.HK)公布，集團(tuán)創(chuàng)新產(chǎn)品收入佔(zhàn)比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預(yù)期2025年將突破50%，標(biāo)誌著集團(tuán)階段性創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成功。未來三年，集團(tuán)計(jì)劃每年上市約5款創(chuàng)新...
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中生製藥(01177.HK)擬未來三年每年上市5款創(chuàng)新產(chǎn)品 料近期落地對外授權(quán)交易
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中國生物製藥(01177.HK)  -0.160 (-2.812%)    沽空 $1.77億; 比率 8.168%   公布，集團(tuán)創(chuàng)新產(chǎn)品收入佔(zhàn)比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預(yù)期2025年將突破50%，標(biāo)誌著集團(tuán)階段性創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成功。未來三年，集團(tuán)計(jì)劃每年上市約5款創(chuàng)新產(chǎn)品，到2027年創(chuàng)新產(chǎn)品收入佔(zhàn)比有望進(jìn)一步提升至60%。這一增長勢頭主要得益於集團(tuán)「自研+商業(yè)拓展(BD)」雙輪驅(qū)動的持續(xù)推進(jìn)。

集團(tuán)在美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布12個具有突破性數(shù)據(jù)的創(chuàng)新產(chǎn)品，其中4項(xiàng)為最新重磅摘要(LBA)。今年以來，對外授權(quán)(out-licensing)已成為集團(tuán)最重要的戰(zhàn)略目標(biāo)之一，集團(tuán)預(yù)計(jì)有對外授權(quán)交易將於近期落地。

相關(guān)內(nèi)容《大行》滙豐料國內(nèi)藥企受惠於對外授權(quán)合作 看好恆瑞醫(yī)藥(600276.SH)及翰森製藥(03692.HK)
最新研發(fā)管線方面，TQC3721 (PDE3/4抑制劑)已獲批開展III期臨床，用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)治療，具備「霧化/乾粉雙劑型+適用患者覆蓋廣」的雙重優(yōu)勢，海外峰值銷售潛力超30億美元。

TQB2102 (HER2雙抗ADC)兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率均小於1%，已進(jìn)入III期臨床，覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應(yīng)癥。

TQB3616 (CDK2/4/6抑制劑)潛在HR+乳腺癌BIC療法，預(yù)計(jì)今年底獲批二線適應(yīng)癥，並遞交一線適應(yīng)癥的上市申請。

相關(guān)內(nèi)容《大行》里昂升中生製藥(01177.HK)目標(biāo)價至7元 維持「跑贏大市」
TQA2225 (FGF21融合蛋白)II期臨床已完成全部受試者入組，同靶點(diǎn)產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)GF21對F3/F4級代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纖維化有逆轉(zhuǎn)效果，具備填補(bǔ)重癥MASH治療臨床空白潛力。(jl/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-06-13 16:25。)

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更新日期為: 2023年1月6日