海普瑞(09989.HK) +0.140 (+2.789%) 公布,於近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準公司自主研發(fā)的候選藥物注射用H1710開展臨床試驗,適應(yīng)癥為晚期實體瘤。
H1710是一種高效高選擇性的乙醯肝素酶抑制劑,海普瑞指,臨床前研究已表明H1710通過抑制乙醯肝素酶的活性和表達表現(xiàn)出抗腫瘤藥理活性,在多種腫瘤動物模型中均展示出顯著的抑瘤作用。截至目前,於全球范圍內(nèi)尚無同一分子機制的同類產(chǎn)品上市。(gc/j)(港股報價延遲最少十五分鐘。)
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